El mes pasado, pensaba que se trataba de una
alergia alimentaria
La semana pasada, pensaba que se trataba de la
picadura de un insecto
Ahora sé que se trata de AEH
El diagnóstico comienza hablando con su médico
La información de este sitio web proporciona una introducción de alto nivel al AEH y, si le preocupa, le animamos a que hable con su profesional sanitario
El angiodema hereditario (AEH)
es una enfermedad genética poco frecuente1
Signos y síntomas del angioedema hereditario2,7
El AEH es doloroso por distensión cuando es periférico (manos, pies, etc.) o en los episodios abdominales. Estos “ataques” pueden surgir sin aviso y durar días. El dolor y la hinchazón de un ataque pueden ser incapacitantes, lo que dificulta la realización de tareas cotidianas. Esto conlleva que vivir con AEH sea física y emocionalmente difícil.
Los ataques se pueden manifestar en cualquier parte del cuerpo, si bien las zonas más comunes de la hinchazón son:
- Abdomen
- Cara
- Genitales
- Garganta
- Manos
- Pies
La hinchazón en la garganta puede ser potencialmente mortal, ya que puede provocar asfixia. Por eso, si se produce un ataque que afecte a esta zona, debe acudir a urgencias8,9.
El AEH puede ser impredecible10
Los síntomas del AEH pueden ser muy diferentes de una persona a otra, e incluso en una misma persona. Por ejemplo, alguien con AEH puede sufrir ataques con más frecuencia durante la pubertad, o alguien que normalmente experimenta hinchazón abdominal puede tener un ataque en la garganta o en otro lugar10.
Referencias: 1. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384. 2. Henao MP et al. Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care Ther Clin Risk Manag. 2016;12:701-11. 3. Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657.4. Johnston DT. J Am Osteopath Assoc. 2011:111(1):28-36. 5. Zuraw BL, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2013;1(5):458-467. 6. HAE International. El Estado del Manejo del AEH en Latino América. 2015. https://haei.org/wp-content/uploads/2016/03/HAEi-Report-1-Artwork_LATAM_SPANISH_280216_Updated-FINAL.pdf 7. Busse PJ, Christiansen SC. Hereditary Angioedema. N Engl J Med. 2020 Mar 19;382(12):1136-48. 8. Banerji A, Busse P, Christiansen SC, et al. Current state of hereditary angioedema management: a patient survey. Allergy Asthma Proc. 2015;36(3):213-7. 9. Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Alergia. 2017;72(2):300-13. 10. Kemp JG, Craig TJ. Variability of prodromal signs and symptoms associated with hereditary angioedema attacks: a literature review. Allergy Asthma Proc. 2009 Sep-Oct;30(5):493-9.